• head_banner_01

Trimetylstearylamóniumchlorid 112-03-8

Stručný opis:

Číslo CAS: 112-03-8

Molekulový vzorec: C21H46ClN

Molekulová hmotnosť: 348,06

Číslo EINECS: 203-929-1

Podmienky skladovania: inertná atmosféra, izbová teplota

Hodnota PH: 5,5-8,5 (20 ℃, 0,05 % v H2O)

Rozpustnosť vo vode: Rozpustný vo vode 1,759 mg/l pri 25°C.


Detail produktu

Štítky produktu

Detail produktu

CAS číslo 112-03-8
Molekulový vzorec C21H46CIN
Molekulová hmotnosť 348,06
Číslo EINECS 203-929-1
Podmienky skladovania Inertná atmosféra, izbová teplota
hodnota PH 5,5-8,5 (20 °C, 0,05 % v H20)
Rozpustnosť vo vode Rozpustný vo vode 1,759 mg/l pri 25 °C.
Maximálna vlnová dĺžka (Amax) A: 225 nm Amax: < 0,08A: 260 nm Amax: < 0,06

A: 280 nm Amax: < 0,04

A: 340 nm Amax: < 0,02

BRN: 3917847

Synonymá

1831;TC-8;Octadecy trimetylamóniumchlorid;OKTADECYLTRIMETYLAMÓNIUM CHLORID;STAC; stearyltrimetylamóniumchlorid;CHLORID STEARYLTRIMETYLAMÓNNY;Steartrimoniumchlorid

Popis

Oktadecyltrimetylamóniumchlorid má dobrú kompatibilitu s katiónovými, neiónovými a amfotérnymi povrchovo aktívnymi látkami a má vynikajúce penetračné, zmäkčujúce, emulgačné, antistatické, biodegradovateľné a baktericídne vlastnosti.

Aplikácia

Oktadecyltrimetylamóniumchlorid má dobrú chemickú stabilitu a je široko používaný vo vlasových kondicionéroch, zmäkčovačoch tkanín, vláknitých antistatických činidlách, emulgátoroch silikónového oleja, asfaltových emulgátoroch, organických modifikátoroch bentonitu, dezinfekčných prostriedkoch, proteínových flokulantoch a flokulantoch na úpravu vody pre biochemický farmaceutický priemysel atď.

Vlastnosti

Tento produkt je svetložltá koloidná kvapalina.Relatívna hustota je 0,884, hodnota HLB je 15,7, bod vzplanutia (otvorený pohár) je 180 °C a povrchové napätie (0,1 % roztok) je 34 × 10-3 N/m.Keď je rozpustnosť vo vode 20 °C, je rozpustnosť menšia ako 1 %.Rozpustný v alkohole.Má vynikajúcu stabilitu, povrchovú aktivitu, emulgáciu, sterilizáciu, dezinfekciu, mäkkosť a antistatické vlastnosti.

Zmeniť ovládacie prvky

Zmeny sa riadia podľa postupu.Na základe dopadu, rizika a závažnosti sú zmeny klasifikované ako veľké, menšie a lokálne.Zmeny na mieste majú mierny vplyv na bezpečnosť a kvalitu produktu, a preto nevyžadujú schválenie a oznámenie zákazníkovi;Menšie zmeny majú mierny vplyv na bezpečnosť a kvalitu produktu a je potrebné o nich informovať zákazníka;Väčšie zmeny majú väčší vplyv na bezpečnosť a kvalitu produktu a vyžadujú schválenie zákazníkom.

Podľa postupu sa riadenie zmien spustí aplikáciou zmien, v ktorej sú popísané podrobnosti zmeny a zdôvodnenie zmeny.Vyhodnotenie sa následne vykoná na základe žiadosti, ktorú vykonávajú príslušné oddelenia kontroly zmien.Medzitým je ovládanie zmien rozdelené na hlavnú úroveň, všeobecnú úroveň a nižšiu úroveň.Po príslušnom vyhodnotení, ako aj klasifikácii, by všetky kontroly zmien úrovne mali byť schválené manažérom QA.Kontrola zmien sa vykonáva po schválení podľa akčného plánu.Riadenie zmien sa nakoniec uzavrie po tom, čo QA potvrdí, že riadenie zmien bolo správne implementované.Ak zahŕňa oznámenie klienta, klient by mal byť informovaný včas po schválení kontroly zmien.


  • Predchádzajúce:
  • Ďalšie:

  • Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju

    SúvisiacePRODUKTY