Meno Produktu | bromid lítny |
CAS | 7550-35-8 |
MF | BrLi |
MW | 86,85 |
EINECS | 231-439-8 |
Bod topenia | 550 °C (lit.) |
Bod varu | 1265 °C |
Hustota | 1,57 g/ml pri 25 °C |
Bod vzplanutia | 1265 °C |
Podmienky skladovania | Inertná atmosféra, izbová teplota |
Formulár | prášok |
Farba | biely |
Špecifická hmotnosť | 3,464 |
Rozpustnosť vo vode | 61 g/100 ml (25 °C) |
Citlivosť | Hygroskopický |
Balíček | 1 kg/kg alebo 25 kg/bubon |
Je účinným pohlcovačom vodných pár a regulátorom vlhkosti vzduchu.Ako absorpčné chladivo možno použiť bromid lítny s koncentráciou 54 % až 55 %.V organickej chémii sa používa ako odstraňovač chlorovodíka a kypriaci prostriedok pre organické vlákna (ako je vlna, vlasy atď.).V medicíne sa používa ako hypnotikum a sedatívum.
Okrem toho sa používa aj vo fotosenzitívnom priemysle, analytickej chémii a elektrolytoch a chemických činidlách v niektorých vysokoenergetických batériách, používa sa ako absorbenty vodnej pary a regulátory vlhkosti vzduchu, môže byť použitý ako absorpčné chladivo a tiež používaný v organickej chémii, medicínsky priemysel, fotosenzitívny priemysel a ďalšie odvetvia.
Biely kubický kryštál alebo granulovaný prášok.Ľahko rozpustný vo vode, rozpustnosť je 254 g/100 ml vody (90 ℃);Rozpustný v etanole a éteri;mierne rozpustný v pyridíne;Rozpustný v metanole, acetóne, etylénglykole a iných organických rozpúšťadlách.
Súvisiace kategórie
Anorganické látky;ZLÚČENINY LÍTIA;Základné chemikálie;Reagent Plus;Rutinné činidlá;Anorganické soli;lítium;Syntetické činidlá;lítiové soli;Veda o lítiovom kove a keramike;Soli;Anorganika kryštalickej kvality;IN,Purissp.a.;Purissp.a.;kovový halogenid;3:Li;Korálkové materiály;chemická syntéza;Anorganika kryštalickej kvality;Anorganické soli;lítiové soli;Veda o materiáloch;Metaland Ceramic Science;Syntetické činidlá.
QA je zodpovedná za vyhodnotenie a kategorizáciu odchýlky na hlavnú úroveň, všeobecnú úroveň a vedľajšiu úroveň.Pre všetky úrovne odchýlok je potrebné vyšetrenie na identifikáciu základnej príčiny alebo potenciálnej príčiny.Vyšetrovanie je potrebné ukončiť do 7 pracovných dní.Po ukončení vyšetrovania a zistení základnej príčiny sa vyžaduje aj posúdenie vplyvu produktu spolu s plánom CAPA.Odchýlka je uzavretá, keď je implementovaný CAPA.Všetky odchýlky úrovne by mal schváliť manažér kvality.Po implementácii je účinnosť CAPA potvrdená na základe plánu.