| Názov produktu | Bromid lítny |
| CAS | 7550-35-8 |
| MF | BrLi |
| MW | 86,85 |
| EINECS | 231-439-8 |
| Bod topenia | 550 °C (osvetlené) |
| Bod varu | 1265 °C |
| Hustota | 1,57 g/ml pri 25 °C |
| Bod vzplanutia | 1265 °C |
| Podmienky skladovania | Inertná atmosféra, izbová teplota |
| Formulár | prášok |
| Farba | Biela |
| Merná hmotnosť | 3,464 |
| Rozpustnosť vo vode | 61 g/100 ml (25 °C) |
| Citlivosť | Hygroskopický |
| Balík | 1 kg/kg alebo 25 kg/sud |
Je to účinný absorbent vodnej pary a regulátor vlhkosti vzduchu. Bromid lítny s koncentráciou 54 % až 55 % sa môže použiť ako absorpčné chladivo. V organickej chémii sa používa ako odstraňovač chlorovodíka a kypriaci prostriedok pre organické vlákna (ako je vlna, vlasy atď.). V medicíne sa používa ako hypnotikum a sedatívum.
Okrem toho sa používa aj vo fotocitlivom priemysle, analytickej chémii a elektrolytoch a chemických činidlách v niektorých vysokoenergetických batériách, používa sa ako absorbent vodnej pary a regulátor vlhkosti vzduchu, môže sa použiť ako absorpčné chladivo a tiež sa používa v organickej chémii, medicínskom priemysle, fotocitlivom priemysle a ďalších odvetviach.
Biely kubický kryštál alebo granulovaný prášok. Ľahko rozpustný vo vode, rozpustnosť je 254 g/100 ml vody (90 °C); rozpustný v etanole a éteri; mierne rozpustný v pyridíne; rozpustný v metanole, acetóne, etylénglykole a iných organických rozpúšťadlách.
Súvisiace kategórie
Anorganické látky; LÍTIOVÉ ZLÚČENINY; Základné chemikálie; Reagent Plus; Rutinná činidla; Anorganické soli; Lítium; Syntetické činidlá; Lítiové soli; Veda o lítiových kovoch a keramike; Soli; Anorganické látky kryštalickej kvality; IN,Purissp.a.; Purissp.a.; halogenid metalu; 3:Li; Perlové materiály; Chemická syntéza; Anorganické látky kryštalickej kvality; Anorganické soli; Lítiové soli; Materiálová veda; Veda o kovoch a keramike; Syntetické činidlá.
Oddelenie kvality je zodpovedné za vyhodnotenie a kategorizáciu odchýlky na závažnú, všeobecnú a menej závažnú úroveň. Pre všetky úrovne odchýlok je potrebné vykonať vyšetrovanie na identifikáciu hlavnej alebo potenciálnej príčiny. Vyšetrovanie musí byť dokončené do 7 pracovných dní. Po ukončení vyšetrovania a identifikácii hlavnej príčiny je potrebné aj posúdenie vplyvu produktu spolu s plánom CAPA. Odchýlka sa uzavrie po implementácii CAPA. Všetky odchýlky na úrovni by mal schváliť manažér QA. Po implementácii sa účinnosť CAPA potvrdí na základe plánu.