Názov produktu | Bromid lítium |
Cas | 7550-35-8 |
MF | Brli |
MW | 86,85 |
Einec | 231-439-8 |
Miesto topenia | 550 ° C (osvetlenie) |
Bod varu | 1265 ° C |
Hustota | 1,57 g/ml pri 25 ° C |
Bleskový bod | 1265 ° C |
Ukladacie podmienky | Inertná atmosféra, teplota miestnosti |
Forma | prášok |
Farba | Biely |
Špecifická hmotnosť | 3,464 |
Rozpustnosť | 61 g/100 ml (25 ° C) |
Citlivosť | Hygroskopický |
Balík | 1 kg/kg alebo 25 kg/bubon |
Je to účinný vodný absorbent a regulátor vlhkosti vzduchu. Ako absorpčné chladivo sa môže použiť bromid lítium s koncentráciou 54% až 55%. V organickej chémii sa používa ako odstraňovač chloridu vodíka a kvasnícke činidlo pre organické vlákna (ako je vlna, vlasy atď.). Lekársky používaný ako hypnotický a sedatívny.
Okrem toho sa používa aj vo fotosenzitívnom priemysle, analytickej chémii a elektrolytoch a chemických činidlách v niektorých vysokoenergetických batériách, ktoré sa používajú ako absorpcia vodných pár a regulátory vlhkosti vzduchu, sa môžu použiť ako absorpčné chladivá a používať sa aj v organickej chémii, lekárskom priemysle, fotosenzitívnom priemysle a iných odvetviach.
Biely kubický kryštál alebo granulovaný prášok. Ľahko rozpustná vo vode, rozpustnosť je 254 g/100 ml vody (90 ℃); Rozpustné v etanole a éteru; mierne rozpustné v pyridíne; Rozpustný v metanole, acetóne, etylénglykole a ďalších organických rozpúšťadlách.
Súvisiace kategórie
Anorganics; Lítiumpounds; Esenciálne chemikálie; Reagent Plus; Rutinné činidlá; Anorganické soli; Líti; Syntetické činidlá; Lítiové soli; Keramická veda lítium metaland; Soli; Anorganika krištálovej triedy; In, Purissp.a.; Purissp.a.; Metalhalid; 3: Li; Korálkové materiály; Chemická syntéza; Anorganika krištálovej triedy; Anorganické soli; Lítiové soli; MATERIÁLNE Science; Metalland Ceramic Science; Syntetické činidlá.
QA je zodpovedná za hodnotenie a kategorizáciu odchýlky na hlavnú úroveň, všeobecnú úroveň a menšiu úroveň. Pre všetky úrovne odchýlok je potrebné vyšetrovanie identifikovať hlavnú príčinu alebo potenciálnu príčinu. Vyšetrovanie je potrebné ukončiť do 7 pracovných dní. Hodnotenie vplyvu na produkt spolu s plánom CAPA sú tiež potrebné po úplnom vyšetrovaní a zistení hlavnej príčiny. Odchýlka je uzavretá pri implementácii CAPA. Všetka odchýlka úrovne by mala schváliť manažér QA. Po implementácii sa účinnosť CAPA potvrdí na základe plánu.