| Meno | Tirzepatidový injekčný prášok |
| Čistota | 99 % |
| Vzhľad | Biely lyofilizovaný prášok |
| Administratíva | Subkutánna injekcia |
| Veľkosť | 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg |
| Voda | 3,0 % |
| Výhody | Liečba cukrovky, zlepšenie kontroly hladiny cukru v krvi |
Tirzepatid je nový agonista receptora pre glukózo-dependentný inzulínotropný polypeptid/glukagónu podobný peptid 1 (GLP-1) schválený v Spojených štátoch ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u dospelých s diabetom 2. typu a je predmetom skúmania na použitie pri chronickej kontrole hmotnosti, závažných nežiaducich kardiovaskulárnych príhodách a liečbe iných stavov vrátane srdcového zlyhania so zachovanou ejekčnou frakciou a obezity a necirhotickej nealkoholickej steatohepatitídy. Klinické skúšanie fázy 3 SURPASS 1-5 bolo navrhnuté na posúdenie účinnosti a bezpečnosti tirzepatidu (5, 10 a 15 mg) podávaného subkutánne raz týždenne ako monoterapie alebo kombinovanej terapie u širokého spektra ľudí s diabetom 2. typu. Použitie tirzepatidu v klinických štúdiách bolo spojené s výrazným znížením glykovaného hemoglobínu (-1,87 až -2,59 %, -20 až -28 mmol/mol) a telesnej hmotnosti (-6,2 až -12,9 kg), ako aj so znížením parametrov bežne spojených so zvýšeným kardiometabolickým rizikom, ako je krvný tlak, viscerálna obezita a cirkulujúce triglyceridy. Tirzepatid bol dobre tolerovaný s nízkym rizikom hypoglykémie pri použití bez inzulínu alebo inzulínových sekretagógov a vykazoval vo všeobecnosti podobný bezpečnostný profil ako trieda agonistov receptora GLP-1. Dôkazy z týchto klinických štúdií preto naznačujú, že tirzepatid ponúka novú príležitosť na účinné zníženie glykovaného hemoglobínu a telesnej hmotnosti u dospelých s diabetom 2. typu.