• head_banner_01

Farmaceutické API

  • Fmoc-Gly-Gly-OH

    Fmoc-Gly-Gly-OH

    Fmoc-Gly-Gly-OH je dipeptid používaný ako základný stavebný blok v syntéze peptidov na pevnej fáze (SPPS). Obsahuje dva glycínové zvyšky a Fmoc-chránený N-koniec, čo umožňuje kontrolované predlžovanie peptidového reťazca. Vzhľadom na malú veľkosť a flexibilitu glycínu sa tento dipeptid často študuje v kontexte dynamiky peptidového reťazca, návrhu linkerov a štrukturálneho modelovania peptidov a proteínov.

     

  • Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

    Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

    Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH je dipeptidový stavebný blok bežne používaný v syntéze peptidov na pevnej fáze (SPPS). Skupina Fmoc (9-fluórenylmetyloxykarbonyl) chráni N-koniec, zatiaľ čo skupina tBu (terc-butyl) chráni hydroxylový bočný reťazec treonínu. Tento chránený dipeptid je študovaný pre svoju úlohu pri uľahčovaní účinného predlžovania peptidov, znižovaní racemizácie a modelovaní špecifických sekvenčných motívov v štúdiách štruktúry a interakcií proteínov.

  • AEEA-AEEA

    AEEA-AEEA

    AEEA-AEEA je hydrofilný, flexibilný spacer bežne používaný vo výskume konjugácie peptidov a liečiv. Skladá sa z dvoch jednotiek na báze etylénglykolu, vďaka čomu je užitočný na štúdium vplyvu dĺžky linkeru a flexibility na molekulárne interakcie, rozpustnosť a biologickú aktivitu. Výskumníci často používajú jednotky AEEA na vyhodnotenie toho, ako spacery ovplyvňujú výkonnosť konjugátov protilátka-liečivo (ADC), konjugátov peptid-liečivo a iných biokonjugátov.

  • Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

    Táto zlúčenina je chránený, funkcionalizovaný derivát lyzínu používaný pri syntéze peptidov a vývoji liečivých konjugátov. Obsahuje skupinu Fmoc na ochranu N-konca a modifikáciu bočného reťazca s Eic(OtBu)₂ (derivát kyseliny eikozánovej), kyselinou γ-glutámovou (γ-Glu) a AEEA (aminoetoxyetoxyacetátom). Tieto zložky sú určené na štúdium lipidačných účinkov, chémie spacerov a kontrolovaného uvoľňovania liečiv. Je široko skúmaná v kontexte stratégií prekurzorov liečiv, ADC linkerov a peptidov interagujúcich s membránou.

     

  • Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-y-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-y-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Táto zlúčenina je modifikovaný derivát lyzínu používaný v syntéze peptidov, najmä na konštrukciu cielených alebo multifunkčných peptidových konjugátov. Skupina Fmoc umožňuje postupnú syntézu prostredníctvom syntézy peptidov na pevnej fáze (SPPS) s Fmoc. Bočný reťazec je modifikovaný derivátom kyseliny stearovej (Ste), kyselinou γ-glutámovou (γ-Glu) a dvoma linkermi AEEA (aminoetoxyetoxyacetát), ktoré poskytujú hydrofóbnosť, nábojové vlastnosti a flexibilné rozmiestnenie. Bežne sa študuje jej úloha v systémoch na dodávanie liekov vrátane konjugátov protilátka-liečivo (ADC) a peptidov prenikajúcich do buniek.

  • Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHje chránený tetrapeptid používaný v syntéze peptidov a štrukturálnych štúdiách. Skupina Boc (terc-butyloxykarbonyl) chráni N-koniec, zatiaľ čo skupiny Trt (trityl) chránia bočné reťazce histidínu a glutamínu, aby sa zabránilo nežiaducim reakciám. Prítomnosť Aib (kyseliny α-aminoizomaslovej) podporuje helikálne konformácie a zvyšuje stabilitu peptidov. Tento peptid je cenný na skúmanie skladania peptidov, stability a ako základ pre navrhovanie biologicky aktívnych peptidov.

  • Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH

    Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH

    Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OHje chránený tetrapeptid bežne používaný vo výskume syntézy peptidov. Skupiny Boc (terc-butyloxykarbonyl) a tBu (terc-butyl) slúžia ako ochranné skupiny na zabránenie vedľajších reakcií počas zostavovania peptidového reťazca. Zahrnutie Aib (kyselina α-aminoizomaslová) pomáha indukovať helikálne štruktúry a zvýšiť stabilitu peptidu. Táto peptidová sekvencia sa študuje pre svoj potenciál v konformačnej analýze, skladaní peptidov a ako stavebný blok pri vývoji bioaktívnych peptidov so zvýšenou stabilitou a špecifickosťou.

  • Fmoc-Ile-Aib-OH

    Fmoc-Ile-Aib-OH

    Fmoc-Ile-Aib-OH je dipeptidový stavebný blok používaný v syntéze peptidov na pevnej fáze (SPPS). Kombinuje izoleucín chránený Fmoc s Aib (kyselina α-aminoizomaslová), neprirodzenou aminokyselinou, ktorá zvyšuje stabilitu helixu a odolnosť voči proteázam.

  • Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH je funkcionalizovaný aminokyselinový stavebný blok určený na cielené dodávanie liečiv a biokonjugáciu. Obsahuje Eic (eikosanoidovú) skupinu pre lipidovú interakciu, γ-Glu pre cielenie a AEEA spacery pre flexibilitu.

  • Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH

    Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH

    Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH je chránený dipeptidový stavebný blok používaný v syntéze peptidov, ktorý kombinuje Boc-chránený tyrozín a Aib (kyselinu α-aminoizomaslovú). Zvyšok Aib zvyšuje tvorbu helixu a rezistenciu voči proteázam.

  • Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH je chránený tetrapeptidový fragment používaný pri syntéze peptidov na pevnej fáze (SPPS) a pri vývoji peptidových liečiv. Obsahuje ochranné skupiny pre ortogonálnu syntézu a má sekvenciu užitočnú pri návrhu bioaktívnych a štrukturálnych peptidov.

  • Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH

    Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH

    Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH je špecializovaný lipidovaný aminokyselinový stavebný blok určený na konjugáciu peptidov s lipidmi. Obsahuje lyzín chránený Fmoc s palmitoylglutamátovým bočným reťazcom, čo zvyšuje afinitu k membráne a biologickú dostupnosť.

123Ďalej >>> Strana 1 / 3