1. Prehľad
GHRP-6 (peptid uvoľňujúci rastový hormón-6) je syntetický peptid, ktorý stimuluje prirodzenú sekréciu rastového hormónu (GH). Pôvodne bol vyvinutý na liečbu nedostatku GH a vďaka svojej schopnosti podporovať rast svalov, regeneráciu a vytrvalosť si získal čoraz väčšiu popularitu medzi silovými športovcami a kulturistami.
2. Charakteristika a mechanizmus účinku
GHRP-6 patrí do rodiny peptidov uvoľňujúcich rastový hormón a je štrukturálne podobný GHRP-2.
Hlavné rozdiely sú:
-
GHRP-2má tendenciustimulovať chuť do jedlasilnejšie a mierne sa zvyšujeprolaktínakortizolúrovne.
-
GHRP-6má miernejšie účinky na tieto hormóny, ale zostáva vysoko účinný pri stimulácii uvoľňovania rastového hormónu.
Štúdie preukázali, že keďGHRP-6sa používa spolu sGHRP-2, kombinácia vytvárasynergický efekt, čo vedie k výrazne vyšším hladinám rastového hormónu v krvi.
3. Spôsoby podávania
GHRP-6 sa môže podávať niekoľkými spôsobmi:
-
Intramuskulárna injekcia (najčastejšie)
-
Subkutánna injekcia
-
Sublingválna absorpcia
V kulturistike je GHRP-6 obľúbený pre svoju schopnosť:
-
Zvýšte vytrvalosť a regeneráciu
-
Zlepšite definíciu svalov a čistú hmotu
4. Kľúčové fyziologické výhody GHRP-6
-
Propagujerast svalovasila
-
Zlepšujemetabolizmus tukova znižuje telesný tuk
-
Posilňujeimunitná funkcia
-
Zlepšujehustota kostí
-
Poskytujeprotizápalovýahepatoprotektívneúčinky
Pretože GHRP-6 zvyšuje sekréciu rastového hormónu, jeho celkové fyziologické účinky sú podobné účinkom liečby rastovým hormónom.
Výskum ukazuje, že hladiny rastového hormónu (GH) výrazne stúpajúdo 30 minútpo podaní,vrchol medzi 3–4 hodinamia potom sa postupne vráťte k východiskovej hodnote.
5. Odporúčania pre dávkovanie a cyklus
-
Optimálne dávkovanie:približne1 μg na kilogram telesnej hmotnosti
-
Nižšie dávky vedú k zníženej reakcii rastového hormónu (GH).
-
Vyššie dávky neprinášajú ďalšie výhody
-
-
Trvanie cyklu:
-
Odporúčané:4–8 týždňov
-
Dlhodobé užívanie (>16 týždňov) môže viesť k desenzibilizácii receptorov a zníženej účinnosti
-
-
Doba odpočinku medzi cyklami: 1–2 týždne
Čas uverejnenia: 7. októbra 2025

